对医用塑料供应商和向医疗设备制造商提供模具和挤出成型服务的供应商而言，近期出现一些好消息：根据TriMark Publications LLC发布的*新报告，未来十年内，全球一次性医疗用品市场将步入正轨，保持强劲增长。该医疗市场调研公司称，在过去二十年内，全球一次性医疗用品市场的年平均增长率为12.5%.

　　从注射器、导管到手术成套工具，一次性医疗用品采用的典型材料包括PVC、PP、PE、热塑性弹性体和PC.因成本较低，医疗器械设计者试图采用能够提供相似性能的塑料来取代金属和玻璃，因此这类塑料和其他聚合物在医疗市场的需求将会继续增长。

　　根据Trimark，美国是一次性医疗用品的*大市场，在全球占40%的市场份额。其次是欧洲，占29%的市场份额。

　　由于要与药液接触或与人体接触，医用塑料的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性。简单来说，塑料材料中的组成成分不能析出进入药液或人体，不会引起组织器官的毒性和损伤，对人体是无毒无害的。

　　为了确保医用塑料的生物安全性，通常在市面销售的医用塑料都是通过医疗权威部门的认证和检测。美国的医用塑料通常会通过FDA认证和USP VI生物检测，我国医疗级的塑料通常经过山东医疗器械检测中心的检测。

　　然而，严格的监管条例却让英国一家名为Leafield Environmental（以下简称Leafield）的塑料制品公司从中受益。坐落于威尔特郡的Leafield是英国大型可再生垃圾箱生产商，多年来一直专注于可再生塑料制品的研发和生产。

　　“英国乃至全球现行的更为严格的环境监管条例带动了高质量、可再生塑料垃圾箱的市场需求，为我们带来了源源不断的产品订单。”Leafield总经理Phil Maddox说道。

　　据悉，该公司生产的垃圾箱及其他塑料制品一律采用可再生材料，经特殊滚塑工艺加工而成，在教育、医疗、零售、基础设施建设等领域应用广泛。

　　“很多生产商抱怨更为严格的塑料制品监管条例让他们在国际竞争中频频受挫，使他们产品全球化的目标更加举步维艰。但我们却不以为然。相反，这反而为Leafield进军国际市场提供了良机。”Maddox补充道。

　　当前，Leafield正积极与英国外贸投资署展开密切合作，希望在其的帮助下成功叩开中东、北美、非洲等海外塑料制品市场大门。